Guanti In Lattice Senza Polvere Reflexx L1100 – gr. 9,6

  • Guanti monouso dal design anatomico, con calzate diverse per la mano destra e sinistra.
  • Manichetta lunga per maggiore protezione dell’avambraccio e fissaggio del bordino sopra gli indumenti.
  • Guanti senza polvere riducono il rischio di allergie, dermatiti e contaminazione.
  • Finitura microruvida sulle dita per aumentare la presa e la sensibilità tattile.
  • Consigliati per l’ambito dentale, medicale ma anche per usi pesanti.
  • Venduto in confezioni da 50 paia (100 pezzi).

Overview

  • DPI Cat. 3 di rischio anche per protezione da agenti chimici e microrganismi (Reg EU 2016/425).
    • EN ISO 374-1:2016 / TYPE B: certificato con 3 elementi chimici
    • EN ISO 374-5:2016 / VIRUS: guanti protettivi contro batteri, funghi e VIRUS
  • DISPOSITIVO MEDICO in ambito ospedaliero e dentale (AQL 1,5), da esaminazione, anche invasiva, destinato ad un uso temporaneo (ai sensi del Reg EU 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4).

Caratteristiche

MATERIALE: Lattice
COLORE: Trasparente
SUPERFICIE ESTERNA: Liscia
SUPERFICIE INTERNA: Senza polvere
CLORINATURA: Assente
LUNGHEZZA: 24
SPESSORE: 0,07
PESO: 4,5

Consigliato per

Dentale

Medicale

Superficie: Microruvida
Lunghezza: 28 cm
Spessore: 0,19 mm
Peso: 9,60 gr +/-0,5 (taglia M)
Colore: Ambrato

Misure disponibili: S – M – L – XL
PACK 100
CART. 10×100

CODES EAN DISPENSER EAN CARTON BOX
L1100/S 8032891631126 8032891636121
L1100/M 8032891631133 8032891636138
L1100/L 8032891631140 8032891636145
L1100/XL 8032891631157 8032891636152


Il marchio CE significa Conformità Europea ed attesta che il prodotto rispetta le normative vigenti all’interno della Comunità Europea che governano la produzione e la immissione nel mercato del prodotto.


Prodotti utilizzabili come Dispositivi Medici ai sensi del Reg EU 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4. Il Regolamento EU 2017/745 sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della sicurezza biologica. I guanti considerati Dispositivi Medici assicurano protezione dalla contaminazione incrociata sia per il paziente che per l’utilizzatore in quanto sono considerati una efficace barriera a fluidi biologici e microrganismi.


Regolamento EU 2016/425: ha abrogato e sostituito ad Aprile 2018 la precedente direttiva 89/686/CEE e identifica 3 classi di DPI sulla base della definizione di rischio:
– CAT I: rischi minori, autocertificazione;
– CAT II: rischi di livello intermedio (non I e III), certificati da ente accreditato;
– CAT III: rischi molto gravi che possono causare la morte o danni irreversibili alla salute, certificati da ente accreditato.

Solo gli enti accreditati sono abilitati a rilasciare certificazioni a marchio CE CAT II e CAT III. Senza il marchio CE, il guanto non può essere venduto nè utilizzato in ambito professionale.

Smaltimento

Guanti monouso
Materiale: lattice
Cestino: raccolta indifferenziata
Verifica sempre le disposizioni del tuo comune

Imballaggio primario (Dispenser)
Oggetto: scatola in cartone non ondulato.
Materiale: carta PAP 21
Cestino: raccolta differenziata
Verifica sempre le disposizioni del tuo comune

Imballaggio secondario (Cartone)
Oggetto: scatola in cartone ondulato.
Materiale: carta PAP 20
Cestino: raccolta differenziata
Verifica sempre le disposizioni del tuo comune

Svuota l’imballaggio del suo contenuto prima di conferirlo in raccolta. Riduci il volume del dispenser e della scatola.

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