Guanti in Lattice con Aloe Reflexx Care L600

  • L’ALOE VERA viene processata all’interno del guanto in maniera uniforme in un ciclo a freddo privo di olii. Viene poi seccata per preservare tutte le caratteristiche, senza alterare le proprietà benefiche della pianta. Il calore e l’umidità della mano riattivano le proprietà benefiche dell’ALOE VERA.
  • Superficie microruvida per migliorare la presa.
  • L’assenza di polvere riduce il rischio di contaminazione.
  • Clorinatura interna agevola la calzata del guanto.
  • Silicone non presente nella composizione del guanto.

Overview

  • DPI Cat. 3 di rischio (Reg EU 2016/425)
  • DISPOSITIVO MEDICO in ambito ospedaliero e dentale (AQL 1,5), da esaminazione, anche invasiva, destinato ad un uso temporaneo (ai sensi del Reg EU 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4).

Caratteristiche

Materiale: Lattice
Colore: Verde
Superficie esterna: Microruvida
Superficie interna: Senza polvere
Clorinatura: Interna
AQL: ≤ 1,5
Lunghezza - cm: 24
Spessore - mm: 0,12
Peso - gr taglia M: 6,20

Consigliato per

Dentale

Medicale

Superficie: Microruvida
Lunghezza: 24 cm
Spessore: 0,12 mm +/-0,03
Peso: 6,20 gr +/-0,3 (taglia M)
Colore: Verde
Altre caratteristiche: Internamente clorinato

Misure disponibili: XS – S – M – L – XL
PACK 100
CART. 10×100

CODES EAN DISPENSER EAN CARTON BOX
L600/XS 8032891632130 8032891637135
L600/S 8032891632147 8032891637142
L600/M 8032891632154 8032891637159
L600/L 8032891632161 8032891637166
L600/XL 8032891632178 8032891637173


Il marchio CE significa Conformità Europea ed attesta che il prodotto rispetta le normative vigenti all’interno della Comunità Europea che governano la produzione e la immissione nel mercato del prodotto.


Prodotti utilizzabili come Dispositivi Medici ai sensi del Reg EU 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4. Il Regolamento EU 2017/745 sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della sicurezza biologica. I guanti considerati Dispositivi Medici assicurano protezione dalla contaminazione incrociata sia per il paziente che per l’utilizzatore in quanto sono considerati una efficace barriera a fluidi biologici e microrganismi.


Regolamento EU 2016/425: ha abrogato e sostituito ad Aprile 2018 la precedente direttiva 89/686/CEE e identifica 3 classi di DPI sulla base della definizione di rischio:
– CAT I: rischi minori, autocertificazione;
– CAT II: rischi di livello intermedio (non I e III), certificati da ente accreditato;
– CAT III: rischi molto gravi che possono causare la morte o danni irreversibili alla salute, certificati da ente accreditato.

Solo gli enti accreditati sono abilitati a rilasciare certificazioni a marchio CE CAT II e CAT III. Senza il marchio CE, il guanto non può essere venduto nè utilizzato in ambito professionale.

Smaltimento

Guanti monouso
Materiale: lattice
Cestino: raccolta indifferenziata
Verifica sempre le disposizioni del tuo comune

Imballaggio primario (Dispenser)
Oggetto: scatola in cartone non ondulato.
Materiale: carta PAP 21
Cestino: raccolta differenziata
Verifica sempre le disposizioni del tuo comune

Imballaggio secondario (Cartone)
Oggetto: scatola in cartone ondulato.
Materiale: carta PAP 20
Cestino: raccolta differenziata
Verifica sempre le disposizioni del tuo comune

Svuota l’imballaggio del suo contenuto prima di conferirlo in raccolta. Riduci il volume del dispenser e della scatola.

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